预染色蛋白marker(10KDa--180KDa) P1103
货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
P1103-20 | 预染色蛋白marker(10KDa--180KDa) | 20次 (100ul) | 280元 |
P1103-50 | 预染色蛋白marker(10KDa--180KDa) | 50次 (250ul) | 550元 |
描述:预染色蛋白分子量标准Marker在蛋白凝胶电泳和转膜时肉眼可见,因而可以动态指示蛋白条带的迁移位置。预染色蛋白Marker还可随目的蛋白一起转膜并在膜上清楚显现,因而可以用肉眼直接观察蛋白转膜是否成功。同时还能为膜的切割提供肉眼可见的指示,方便而安全地把膜分割用于多重抗体检测。在Western Blot完成后,根据预染色蛋白Marker的位置,可以方便地估计目的蛋白条带的分子量大小。
|
规格:100 µl、250、500 µl,含62 mM Tris-Cl, pH6.8, 2% SDS, 1% beta-巯基乙醇,10% Glycerol,0.04% Bromphenol blue。即开即用,每次上样5µl。
储存:常温运输,-20 oC储存。打开前离心。无需过度分装以免造成丢失。
使用方法:
1. 室温融化,开管前简短离心收集。加样前勿热变性。直接吸取5ml上样 (5 mm宽加样孔,1.5 mm厚mini-gel)。宽加样孔、长凝胶可酌情多加。
2. 预染蛋白进入分离胶后将按条带大小分离,显示为肉眼可见的条带。
3. 转膜时预染蛋白Marker将转移到膜上,肉眼可见。
注意事项:
1. 开管前简短离心以避免丢失。即开即用,用前切勿加热变性。
2. 推荐加样量为:每5 mm宽加样孔(1.5 mm厚凝胶)加5-10µl。更宽加样孔(>5mm)和厚凝胶( >1.5 mm)酌情多加。窄孔(<5 mm)薄胶(<1.5 mm)酌情少加。
3. 转膜后膜上没有或仅有很淡的预染蛋白Marker,说明电转移方向不对或时间不足。大孔径膜材料和非标准转膜方法能使小分子蛋白Marker穿膜而过。
4. 由于光反射的因素,肉眼观察同等量预染蛋白Marker的颜色深浅程度依次为:印迹膜上的预染蛋白>附于白色不透明衬底的凝胶上的预染蛋白>无衬底透明凝胶上的预染蛋白。
5. 电泳后预染色Marker的分离效果、是否清楚显示每一条带,取决于预染蛋白条带大小、凝胶浓度、交联度和电泳速度。
蛋白研究:蛋白提取、蛋白定量、Western Blot…核酸研究:核酸提取、PCR、核酸电泳… 抗体:单克隆抗体、多克隆抗体、酶标抗体… 细胞生物学:转染试剂、生化测定、细胞培养…
联系方式
通信地址:北京市昌平区振兴路36号2号楼3层330
客服电话:010-60781808 010-62027915
公司邮箱:sale@applygen.com
邮政编码:102299
版权所有 北京普利莱基因技术有限公司 Applygen Technologies Inc.
京ICP备05011537号-1